A COVID-19 világjárvány kitörése óta sokan nem értik a különféle kimutatási módszereket, köztük a nukleinsav-, az antitest- és az antigén-detektálást.Ez a cikk elsősorban ezeket az észlelési módszereket hasonlítja össze.
A nukleinsav-detektálás jelenleg az „arany standard” az új koronavírus kimutatásában, és jelenleg ez a fő vizsgálati módszer Kínában.A nukleinsav-detektálás magas követelményeket támaszt az észlelőberendezésekkel, a laboratóriumi tisztasággal és a kezelőkkel szemben, a nagy érzékenységű PCR-berendezések pedig költségesek, és a kimutatási idő viszonylag hosszú.Ezért, bár ez egy diagnosztikai módszer, nem alkalmazható nagyszabású gyorsszűrésre hardverhiány esetén.
A nukleinsav-detektáláshoz képest a jelenlegi gyorsdetektálási módszerek főként antigén- és antitest-detektálást foglalnak magukban.Az antigén-detektálás azt ellenőrzi, hogy vannak-e kórokozók a szervezetben, míg az antitest-detektálás azt vizsgálja, hogy a fertőzés után kialakult-e a szervezet rezisztenciája a kórokozóval szemben.
Jelenleg az antitest-detektálás általában IgM és IgG antitesteket mutat ki a humán szérumban.Miután a vírus behatol az emberi szervezetbe, körülbelül 5-7 nap kell az IgM antitestek termelődéséhez, az IgG antitestek pedig 10-15 napon belül.Ezért az ellenanyag-kimutatásnál nagyobb az esély a kimaradásra, és valószínű, hogy az észlelt beteg sok embert megfertőzött.
1.ábra:NEWGENE antitest kimutatási termék
Az antitest-detektáláshoz képest az antigén-detektálás általában a betegség inkubációs periódusában, akut fázisában vagy korai szakaszában képes kimutatni a vírust, és nem igényel laboratóriumi környezetet és professzionális műveleteket.Az antigén-detektálás különösen alkalmas olyan helyzetekben, ahol hiányoznak a professzionális orvosi eszközök és szakemberek.Nagy jelentősége van a COVID-19 pandémiás betegek korai felismerésében és korai kezelésében.
2. ábra:NEWGENE antigén-detektáló termék
A NEWGENE által kifejlesztett és gyártott Novel Coronavirus Spike Protein Detection Kit az egyik legkorábbi Kínában kifejlesztett antigén-detektáló termék.A British Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) regisztrálta, megkapta az EU CE-tanúsítványt, és sikeresen felkerült a kínai Kereskedelmi Minisztérium „exportengedélyezési listájára”.
A termék nemcsak megőrzi a gyors észlelés, az egyszerű kezelés, az alacsony költség és a jó stabilitás előnyeit, hanem nagymértékben javítja az észlelés specifitását és pontosságát is.Ugyanakkor ez a technológia sokoldalúan alkalmas az ACE2 receptor által közvetített koronavírusok kimutatására.Még ha a vírus mutáción is megy keresztül, a detektáló készlet gyorsan alkalmazható anélkül, hogy meg kellene várni az új antitestek kifejlesztését, ami fontos technikai támogatást nyújt a jövőbeli járványellenes munkához.
Feladás időpontja: 2021-01-01