SARS-CoV-2 és Influenza A/B Multiplex valós idejű PCR készlet
REF | 510010 | Leírás | 96 Tesztek/doboz |
Észlelési elv | PCR | Példányok | Orr-/orrgarat tampon/oropharyngeális tampon |
Rendeltetésszerű használat | A StrongStep® SARS-CoV-2 és Influenza A/B Multiplex valós idejű PCR készlet a SARS-CoV-2, az influenza A vírus és az influenza B vírus RNS egyidejű kvalitatív kimutatására és megkülönböztetésére szolgál az egészségügyi szolgáltató által gyűjtött orr- és orrgarat-tamponban. vagy szájgarat-tamponmintákat és saját maga gyűjtött orr- vagy oropharyngeális tamponmintákat (egészségügyi környezetben, egészségügyi szolgáltató utasítására gyűjtött) olyan személyektől, akiknél az egészségügyi szolgáltató COVID-19-nek megfelelő légúti vírusfertőzésre gyanakszik. |
A készletet laboratóriumban képzett személyzet használhatja
A StrongStep® SARS-CoV-2 és Influenza A/B Multiplex valós idejű PCR készlet a SARS-CoV-2, az influenza A vírus és az influenza B vírus RNS egyidejű kvalitatív kimutatására és megkülönböztetésére szolgál az egészségügyi szolgáltató által gyűjtött orr- és orrgarat-tamponban. vagy szájgarat-tamponmintákat és saját maga gyűjtött orr- vagy oropharyngeális tamponmintákat (egészségügyi környezetben, egészségügyi szolgáltató utasítására gyűjtött) olyan személyektől, akiknél az egészségügyi szolgáltató COVID-19-nek megfelelő légúti vírusfertőzésre gyanakszik.A SARS-CoV-2, az influenza A és az influenza B RNS-e általában kimutatható légúti mintákban a fertőzés akut fázisában.A pozitív eredmények a SARS-CoV-2, az influenza A és/vagy az influenza B RNS jelenlétét jelzik;a beteg kórtörténetével és egyéb diagnosztikai információkkal való klinikai korreláció szükséges a beteg fertőzési állapotának meghatározásához.A pozitív eredmények nem zárják ki a bakteriális fertőzést vagy más vírusokkal való együttes fertőzést.Az észlelt kórokozó nem biztos, hogy a betegség oka.A negatív eredmények nem zárják ki a SARS-CoV-2, influenza A és/vagy influenza B által okozott fertőzést, és nem használhatók egyedüli alapként a kezeléshez vagy más betegkezelési döntésekhez.A negatív eredményeket kombinálni kell a klinikai megfigyelésekkel, a betegtörténettel és az epidemiológiai információkkal.A StrongStep® SARS-CoV-2 & Influenza A/B Multiplex valós idejű PCR készletet szakképzett klinikai laboratóriumi személyzet használhatja, akiket kifejezetten a valós idejű PCR vizsgálatok és in vitro diagnosztikai eljárások technikáira oktattak és képeztek ki.

